ExLibris header image
 

SFX by Ex Libris Inc.

Contains information about title and source of a journal
Naslov: Novel homozygous AP3B2 mutations in four individuals with developmental and epileptic encephalopathy: A rare clinical entity
Vir:

Clinical Neurology and Neurosurgery [0303-8467] Dilber, Cengiz l. 2022, letn. 223, str. 107509

List of services to meet your request

Contains list of services for current record

Basic services

Celotno besedilo

service type icon, opens target in new window
Celotno besedilo dostopno v
Elsevier ScienceDirect Journals Complete
 
 
  Dostopnost: Oddaljen dostop za študente in zaposlene Univerze na Primorskem.

service type icon, opens target in new window
Celotno besedilo dostopno v
Elsevier ScienceDirect Journals Complete
 
 
  Dostopnost: Dostop je mogoč iz prostorov Univerze na Primorskem.

Celotno besedilo

service type icon, opens target in new window
Celotno besedilo morda dostopno preko oznake
DOI
Več možnosti
click for more options
bar corner

Več možnosti

Avtor


service type icon, opens target in new window
Poiščite druge članke avtorja v
Web of Science
 
priimek kratice
 
  Opomba: Dostop do servisa v okviru konzorcija WoS zagotavlja Institut informacijskih znanosti (IZUM). V primeru težav pri dostopu se obrnite na e-poštni naslov podpora@izum.si.
  Dostopnost: Dostop je mogoč za članice konzorcija WoS.

Informacija o objavi


service type icon, opens target in new window
Poglejte faktor vpliva serijskih publikacij iz
ISI's Journal Citation Report (JCR) Science Edition
  Opomba: Dostop do servisa v okviru konzorcija WoS zagotavlja Institut informacijskih znanosti (IZUM). V primeru težav pri dostopu se obrnite na e-poštni naslov podpora@izum.si.
  Dostopnost: Dostop je mogoč iz prostorov članic konzorcija WoS.


© 2024 SFX by Ex Libris Inc. | Piškotki
CrossRef Omogočeno